Autores: João Roberto Sá, Luis Henrique Canani, Érika Bevilaqua Rangel, Andrea Carla Bauer, Themis Zelmanovitz, Sandra Pinho Silveiro, Carolina de Castro Rocha Betônico, Márcio Weissheimer Lauria, Rodrigo Nunes Lamounier, Thyago Proença de Moraes.
Editor Chefe: Marcello Bertoluci
DOI: 10.29327/5660187.2025-2 | Cite este artigo

Introdução

Diabetes Mellitus (DM) é a causa mais comum de doença renal crônica (DRC), responsável por aproximadamente 50% dos novos casos de terapia de substituição renal na maioria dos países desenvolvidos ¹. Os dados do censo da Sociedade Brasileira de Nefrologia de 2024 indicam que 29% dos casos de DRC em diálise, no Brasil, são pessoas com diabetes ². A etnia é um fator importante. Asiáticos têm uma alta predisposição para desenvolver Doença Renal do Diabetes (DRD), e afeta 60% dos hipertensos com DM2 ³.

Em geral, a DRD ocorre em 20-40% dos pacientes com DM ⁴. A prevalência, no entanto é muito heterogênea, de acordo com as etnias e regiões demográficas, indo de 26% nos EUA ⁵ até 83% na Tanzânia ⁶. O diabetes dobra o risco de DRC, e a razão de chances [odds ratio (OR)] varia de 1,3 a 4,6 dependendo da região do mundo ^7,8.

A DRD é um fator de risco independente para doença cardiovascular (DCV). Estudos observacionais demonstraram uma forte associação entre estágios avançados da DRD e DCV. Em uma coorte prospectiva chinesa em indivíduos com DM2, a taxa de novos eventos cardiovasculares [incluindo morte cardiovascular, angina, infarto agudo do miocárdio (IAM), acidente vascular cerebral (AVC), revascularização e internação por insuficiência cardíaca (IC)] aumentou de 2,6% para 25,3% (p <0,001) do estágio 1 (taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) >90 mL/min/1,73 m²) para o estágio 4 (TFGe <30 mL/min/1,73 m². A taxa de mortalidade por todas as causas aumentou de 1,2% para 18,3% (p <0,001). Comparado aqueles com DRC no estágio 1 com albuminúria normal, os indivíduos com DRC no estágio 4 e albuminúria aumentada tiveram risco 16 x maior de mortalidade cardiovascular e mortalidade por todas as causas ⁹.

A albuminúria é preditora independente para eventos cardiovasculares e para IC no indivíduo com DM e DRC. O Casale Monferrato Study mostrou que no DM1 e no DM2 a albuminúria elevada foi a principal preditora de mortalidade, independente da TFGe e de outros fatores de risco cardiovasculares. A razão de risco [hazard ratio (HR)] para mortalidade cardiovascular em pacientes com razão albumina/creatinina urinária (RAC) de 20–200mg/g e RAC >200 mg/g foi de 1,06 e 2,0, respectivamente (p <0.0001). A razão de risco para mortalidade cardiovascular, comparada à DRC ao longo dos estágios II, IIIa, IIIb e IV foi de 0,65, 0,79, 0,67, e 2,3, respectivamente (p = 0,27). Na análise estratificada por categorias de albuminúria, uma tendência significativa de aumento de risco com a redução da TFGe foi evidente somente em pessoas com albuminúria muito elevada ¹⁰.

Inicialmente, a DRD era diagnosticada com base na persistência da elevação da albuminúria e no subsequente declínio da TFGe, que é amplamente reconhecido como fenótipo clássico ^11,12. 

Em 2007, o Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) propôs usar a expressão doença renal do diabetes (DRD) no lugar de nefropatia diabética (ND) para ampliar o espectro das formas de doença renal no DM, acrescentando o fenótipo não-albuminúrico ao clássico albuminúrico ^13,14. O termo nefropatia diabética é atualmente reservado para diagnóstico clínico patológico por biópsia. 

Diversos estudos têm mostrado que as trajetórias da TFGe e da albuminúria podem diferir do fenótipo clássico. Três novos fenótipos distintos têm sido reportados e são caracterizados por: 1. Regressão da albuminúria; 2. Rápido declínio da TFGe; e 3. DRD sem albuminúria. A regressão da albuminúria provavelmente, mas não sempre, se associa às múltiplas intervenções relacionadas a agentes reno-protetores e a um prognóstico favorável ^15–17.

Por outro lado, alguns pacientes apresentam um rápido declínio da TFGe que está associado a um prognóstico ruim, tanto renal como cardiovascular. O grupo não-albuminúrico se associa a um fenótipo de maior frequência em mulheres, com hipertensão e tabagismo e ausência de retinopatia ¹⁵.

ESTÁGIOS DA DRD
A Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD) endossa o estadiamento proposto pela KDIGO (Kidney Disease Improving Global Outcomes), que combina, de forma independente, estágios baseados na TFGe e na RAC utilizando os dois parâmetros de forma complementar (Tabela 1) ¹⁸.

Tabela 1: Estágios da DRD, em relação ao risco de progressão da doença renal

Fonte: Adaptado de KDIGO¹⁸

Recomendações

RASTREAMENTO DA DRD

R1 – É RECOMENDADO que o primeiro rastreamento da DRD seja feito com amostra de urina, preferencialmente a primeira da manhã, para determinação da Razão Albumina Creatinina (RAC) e estimativa da Taxa de Filtração Glomerular estimada (TFGe) determinada pela creatinina sérica, a partir da equação CKD-EPI de 2021 ou da equação de Schwartz para crianças. No DM2, o rastreamento deve ser iniciado no momento do diagnóstico. No DM1, deve começar a partir da puberdade ou dos 10 anos de idade, em pacientes com pelo menos 5 anos de diagnóstico, sendo repetido anualmente.

Classe I

Nível B

Sumário de evidências:

• A TFGe e a RAC são preditores independentes do curso evolutivo da doença renal e do risco de mortalidade. Portanto, ambas devem ser utilizadas simultaneamente no rastreamento da DRD¹⁹.

• No DM2, o rastreamento da DRD deve ser realizado no momento do diagnóstico do DM, pois albuminúria já pode estar presente nesse momento¹⁹.

• A albuminúria foi avaliada por Parving et al. em 957 pacientes com 5 anos ou mais de DM1, sendo a prevalência de “microalbuminúria” de 22% e de “macroalbuminúria” de 19%. Uma prevalência de 37% de microalbuminúria foi detectada em adolescentes entre 15 e 18 anos de idade e nenhum caso foi detectado em adolescentes com idade menor do que 15 anos. Em 119 indivíduos com 5 a 9 anos de DM1, foi observada prevalência de microalbuminúria em torno de 3%²⁰.

• A estimativa da TFGe, preconizada pela SBD, é a CKD-EPI 2021 (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration). O cálculo da TFGe só pode ser feito a partir da creatinina sérica rastreável em relação a padrões de referência internacionais, a partir da metodologia IDMS (Espectrometria de Massa de Diluição Isotópica)^21,22. 

• A equação CKD-EPI 2021 (que não utiliza mais raça como parâmetro) apresenta boa acurácia na maioria dos indivíduos. No entanto, em indivíduos com grande massa muscular, os níveis de creatinina sérica podem estar aumentados devido à maior produção muscular, levando a uma subestimação da TFGe (valores mais baixos do que a função renal real). Por outro lado, em indivíduos com sarcopenia, desnutrição ou idosos com reduzida massa muscular, a creatinina sérica pode se manter em níveis aparentemente normais, o que pode resultar em superestimação da TFGe (valores mais altos do que a função renal real). Nestas situações, a dosagem da cistatina-C, utilizada na fórmula de CKD-EPI creatinina-cistatina-C é sugerida para uma avaliação mais acurada da função renal¹⁸.  Em adolescentes a TFGe é calculada usando a fórmula de Schwartz²³. Essas fórmulas são acessíveis em sites como www.sbn.org.br e www.kidney.org ou em aplicativos específicos.

• A RAC, preferencialmente na primeira amostra da manhã, é o método preferido no adulto. A medida de albumina em amostra aleatória de urina tem sido recomendada para o rastreamento da DRD quando o custo para a realização da RAC torna-se uma barreira^24,25.

• Uma metanálise que analisou 14 estudos, reportou sensibilidade entre 85% e 87% para a concentração de albumina e RAC (UAlb/creat), respectivamente; e especificidade em torno de 88% para ambas, para detecção da microalbuminúria²⁶.
  

R2 – É RECOMENDADO que todo teste anormal da RAC seja confirmado em, pelo menos, 2 de 3 amostras repetidas no período de três a seis meses por causa da variabilidade diária.

Classe I

Nível B

Sumário de evidências:

• Em função da alta variabilidade das medidas de RAC, que é da ordem de 20%, um resultado alterado de albuminúria deverá ser confirmado em duas de três amostras, coletadas em período de três a seis meses. Se for possível, deve-se realizar a avaliação na ausência de insuficiência cardíaca descompensada, hiperglicemia severa ou hipertensão arterial não controladas.^12,22,27,28

• Os pontos de corte de albumina em amostra de urina (>30 mg/g ou >30 mg/L) são derivados de comparação com amostras de urina de 24 h, demonstrando um adequado desempenho como teste de rastreamento e diagnóstico.^24,26,29,30

• Em estudo prospectivo, o valor da concentração de albumina em amostra de urina ≥14 mg/L aumentou em três vezes o risco de eventos cardiovasculares (CV): (HR 3,25; IC95% 1,43 – 7,38; p = 0,005), em quatro vezes o risco de DRD (HR 4,3; IC95% 2,22 – 8,32; p < 0,001) e em cinco vezes o risco de morte (HR 5,51; IC95% 1,16 – 26,22; p = 0,032), o que indica que, mesmo valores abaixo do ponto de corte citado podem predizer desfechos cardiorrenais.³⁰

QUANDO CONSIDERAR OUTRAS NEFROPATIAS:
Algumas condições sugerem a necessidade de investigar a presença de outras nefropatias além da DRD. O quadro 1. descreve os principais sinais de alerta.

Fonte: Adaptado de Gross et al.21 IECA: Inibidores da enzima conversora da angiotensina, BRA: Bloqueadores do receptor da angiotensina; iSGLT2 (Inibidores do SGLT2).

Tratamento da hiperglicemia na DRD

METAS de HbA1c

R3 – Em indivíduos com DM1 ou DM2, quando a TFGe for maior que 45 mL/min/1,73m² e a RAC maior que 30mg/g, É RECOMENDADO buscar a meta de HbA1c <7%, para reduzir a progressão da albuminúria e a progressão, a longo prazo, da DRD.

Classe I

Nível A

R4 – É RECOMENDADO atingir e manter a meta de HbA1c entre 7-7,9% em indivíduos com DM1 ou DM2, quando a TFGe for menor que 45 mL/min/1,73m² ou o paciente estiver em diálise.

Classe I

Nível B

Sumário de evidências: R3 – R4

DM2

• No UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study), o tratamento intensivo da glicemia comparativo ao tratamento padrão da época, em pacientes com DM2 recém diagnosticados, reduziu a HbA1c de 7,9% para 7,0%, com redução de risco de 25% para desfechos microvasculares, incluindo albuminuria.³²

• O estudo ADVANCE randomizou 11.140 pacientes com DM2 de alto risco cardiovascular, submetidos a controle glicêmico intensivo com o uso da gliclazida MR, para buscar HbA1c 6,5% ou mais baixa.³³ No estudo, 27% dos participantes tinham microalbuminúria, 3,6% tinham macroalbuminúria e a creatinina sérica era inicialmente normal (0,97 mg/dL – 1,05 mg/dL). O desfecho composto primário incluiu desfechos macrovasculares e um desfecho microvascular composto, incluindo surgimento ou piora da nefropatia, duplicação da creatinina, necessidade de terapia substitutiva ou morte por doença renal. Ao final de cinco anos de seguimento, houve apenas tendência de redução na necessidade de terapia substitutiva renal ou de morte por causas renais (HR 0,64 IC95% 0,38 – 1,08). O grupo de tratamento intensivo reduziu a HbA1c média de 7,3% para 6,5% e obteve redução na incidência de novos casos de microalbuminúria (HR 0,91 IC 95% 0,85–0,98; p=0,02) e na progressão para macroalbuminúria de 2,9% vs. 4,1%, relativo ao grupo controle (HR 0,70 IC95% 0,57 – 0,85; p < 0,001).³³ 

• O estudo ADVANCE ON, por sua vez, foi um prolongamento observacional de 6 anos do estudo ADVANCE.³³ Após o término da fase de intervenção, os participantes não mais receberam a intervenção, e as diferenças de HbA1c observadas entre os grupos ao final do estudo original desapareceram. Dos participantes do ADVANCE original, 8.494 (76%) participaram da fase observacional post-trial. Com o tempo acumulado dos dois estudos perfazendo 10 a 11 anos, observou-se benefício cumulativo significativo em relação à progressão para doença renal terminal. HR 0,54 (IC95% 0,34- 0,85, p = 0,007).³⁴

• O estudo ACCORD, foi um ensaio clínico randomizado, multicêntrico, que avaliou 10.251 adultos com DM2 entre 40-79 anos e HbA1c média de 8,3% na entrada, os quais foram randomizados para tratamento intensivo, que buscou atingir a meta de HbA1c <6% e HbA1c 7-7,9% respectivamente. Na subanálise de desfechos microvasculares que incluiu: diálise, transplante renal, creatinina sérica elevada, fotocoagulação, vitrectomia e neuropatia periférica, não houve diferença no efeito do tratamento intensivo da glicemia sobre o desenvolvimento do desfecho primário combinado (HR 1.00, 95% CI 0.88-1.14; p=1.00).³⁵ A incidência de macroalbuminúria, no entanto, foi reduzida em 29% no grupo em tratamento intensivo, em relação ao grupo de tratamento convencional. As médias da HbA1c obtidas ao final do estudo nos dois grupos foram respectivamente 7,2% e 7,6%³⁵. O tratamento intensivo da glicemia para uma meta de HbA1c <6% (atingindo HbA1c 7,2%) não reduziu o risco de desfechos microvasculares, mas atrasou o inicio da macroalbuminuria. No entanto este benefício ainda precisa ser avaliado em relação ao aumento da mortalidade total e cardiovascular.

• O estudo VADT randomizou 1.791 pessoas com DM2 com média de idade de 60,4 anos para tratamento intensivo da glicemia ou tratamento convencional. Os pacientes apresentavam tempo de DM2 médio de 11,5 anos, creatinina média de 1,0±0,2 mg/dl, e o controle do DM estava inicialmente inadequado (HbA1c média: 9,4%). O grupo de tratamento intensivo atingiu a média de HbA1c de 6,9%, enquanto o grupo controle manteve HbA1c em 8,4%. Ao final de 5,6 anos de seguimento, no grupo intensivo, 10% dos pacientes progrediram de normoalbuminúria para micro ou macroalbuminúria, enquanto, no grupo controle, a taxa de progressão foi de 14% (p = 0,03).³⁶ A redução da HbA1c de 9,4% para 6,9% versus 8,4%) reduziu portanto a progressão de normoalbuminúria para microalbuminúria e para macroalbuminúria. Ao final do estudo, 5,1% progrediram para micro e macroalbuminúria no grupo controle, enquanto apenas 2,9% progrediram no grupo intensivo (p = 0,04).³⁶

• Um estudo observacional que avaliou 23.296 pacientes com DM e TFGe < 60 mL/min/1,73m², as quais foram classificadas pela sua HbA1c de entrada e acompanhadas por um periodo de 46 meses para 5 desfechos: morte, duplicação da creatinina, nova doença renal terminal, eventos cardiovasculares e hospitalização por todas as causas. Ao todo houve 3.665 mortes e 401 desenvolveram doença renal terminal. Independentemente da função renal, HbA1c mais elevadas foram fortemente associadas a um excesso de risco de morte. Contudo, a associação da HbA1c com a mortalidade teve o padrão em U, com excesso de mortalidade tanto com HbA1c < 6,5% como com HbA1c  >8%. O risco de progressão para doença renal terminal foi menos impactado pela HbA1c elevada nos pacientes com TFGe mais baixas. Especificamente o excesso de risco de doença renal terminal com HbA1c 7-9% e HbA1c>9% comparado a HbA1c<7% na faixa de TFGe 30-60 foi de 22% e 153%, respectivamente. Na faixa de TFGe 15-30, o excesso de risco foi de 3% e 13% respectivamente. Claramente o excesso de risco de progressão para doença renal terminal foi mais acentuado na DRD com função renal mais preservada, comparada à DRD mais avançada.³⁷

• Um estudo observacional de coorte prospectiva (DOPPS) Dyalisis Outcomes and Practice Patterns Study procurou estudar a relação entre HbA1c e mortalidade em pacientes dialíticos. Foram incluidos 9.201 pacientes com DM tipos 1 e 2 em hemodiálise, em 12 paises. A curva de mortalidade observada foi em forma de U. Comparadas com HbA1c 7-7,9% as HR para HbA1c <5%; 5-5,9%; 6,0-6,9%; 8-8,9% e >9% foram respectivamente: 1.35; 1.18, 1.21, 1.16 e 1.38, após ajustes mais de 12 co-variaveis. O estudo conclui que, em pacientes DM2 em diálise, a HbA1c prediz fortemente mortalidade que aumenta quando acima ou abaixo de HbA1c 7-7,9%, sugerindo que esta deva ser a meta ideal para pacientes em diálise. Para maiores detalhes veja o capitulo de manejo da hiperglicemia na diálise.³⁸

• Em relação à mortalidade, uma metanálise de ensaios clínicos randomizados (ECRs) anterior à chegada dos novos antidiabéticos orais, demonstrou que o controle glicêmico intensivo em pacientes com DM2 não reduz a mortalidade geral ou as complicações microvasculares, inclusive a DRD.³⁹ Entretanto, com os novos medicamentos, notadamente os iSGLT2 e os arGLP1, o controle tornou-se mais eficaz e com menor risco de hipoglicemias.

• O estudo STENO 2 foi um ensaio clínico randomizado conduzido com 160 pacientes DM2 com microalbuminúria, com seguimento de 7,8 anos, com o objetivo de avaliar se o controle intensivo da glicemia associado ao controle de outros fatores de risco teria efeito sobre desfechos micro e macrovasculares. O grupo em tratamento intensificado recebeu intervenção múltipla, compreendendo: inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), ácido acetilsalicílico, hipolipemiantes e controle intensivo da glicemia (HbA1c 7,9% versus 9%). O tratamento intensivo da glicemia associado ao controle da hipertensão, da dislipidemia e a suspensão do tabagismo, revelou efeito benéfico importante do tratamento sobre a perda de função renal avaliada pela TFGe e incluindo redução da albuminúria. Apesar de não ter sido possível individualizar o efeito isolado da redução da glicemia nos desfechos renais, o estudo demonstrou a importância e a necessidade do controle dos diversos fatores de risco, incluindo a glicemia.³⁹

• Analisados em conjunto, os resultados dos estudos em DM2 sugerem que a obtenção de HbA1c abaixo de 7% por períodos curtos (<5 anos) tem pequeno efeito na redução da albuminúria e no retardo da progressão da doença renal em pacientes DM2 com DRD estabelecida. A ação protetora de progressão para insuficiência renal é observada somente após longos períodos de bom controle glicêmico.

DM1

• No estudo DCCT (Diabetes Control and Complications Trial), 1.441 indivíduos com DM1 foram divididos no início em coortes de prevenção primária (albuminúria <40 mg/24h) e prevenção secundária (albuminúria <200 mg/24h), os quais foram randomizados para tratamento intensivo ou convencional. O grupo tratamento intensivo atingiu e manteve Hb1Ac média em torno de 7%, enquanto o grupo controle manteve a HbA1c em torno de 9%, ao longo de 6,5 anos. Com as duas coortes combinadas, o tratamento intensivo reduziu a incidência de microalbuminúria em 39% (IC95% 21% – 52%) e a ocorrência de macroalbuminúria em 54% (IC95% 19% – 74%).⁴⁰

• Em pacientes com DM1, o estudo DCCT (Diabetes Control and Complications Trial) não observou redução na progressão de micro para macroalbuminúria nos pacientes que apresentavam microalbuminúria no início do estudo⁴¹. Todavia, o DCCT não teve poder suficiente para demonstrar esse benefício, pois somente 73 pacientes tinham inicialmente microalbuminúria.

• O estudo EDIC (The Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications) foi um prolongamento observacional do DCCT que estendeu os resultados por até 11 anos. Ao final do estudo, a prevalência de microalbuminúria e de macroalbuminúria em indivíduos com DM1 continuou maior no grupo de tratamento convencional, em relação ao controle intensivo, respectivamente: HR 0,62 (0,39 – 0,97), p = 0,04 e HR 0,58 IC 95% 0,37 – 0,91), p = 0,02.⁴²

• Um estudo observacional prospectivo acompanhou 349 pacientes com DM1 da Clínica Joslin, USA, com proteinúria (DRD em estágios 1 a 3) por até 15 anos. O grupo com melhor controle glicêmico durante o período de observação apresentou menor queda da TFGe e menor prevalência de doença renal terminal (29%), em comparação com os pacientes que mantiveram pior controle glicêmico (42%). A diminuição da HbA1c em um ponto foi associada a uma proteção de 24% para evolução de doença renal terminal⁴³.

TRATAMENTO DA DRD NO DM2

As figuras 1, 2 e 3 descrevem o esquema de tratamento atualmente preconizado pela SBD, o qual deve focar a prevenção da progressão da DRD além do controle da glicemia.

Figura 1. Manejo geral do paciente com DRD

Figura 2. Fluxograma de estratégia de tratamento da DRD

Figura 3. Estratégia detalhada de abordagem do paciente com DRD de acordo com a TFG

INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA (IECA) E BLOQUEADORES DO RECEPTOR DA ANGIOTENSINA II (BRA)

R5 – O uso de inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA) ou de bloqueadores do receptor da angiotensina II (BRA) É RECOMENDADO, em suas doses máximas toleradas, para pacientes que apresentem RAC>30mg/g, com o objetivo de reduzir a progressão da doença renal, independentemente dos níveis da pressão arterial.

Classe I

Nível A

Sumário de evidências:

• Os fármacos que bloqueiam o sistema renina-angiotensina-aldosterona (IECA e BRA), reduzem a RAC e a progressão para estágios mais avançados da DRD, independentemente do efeito pressórico.^46-50

• Uma metanálise incluindo 24 estudos (20 com IECA e 4 com BRA) demostrou que os IECA e os BRA foram associados a uma tendência para redução de insuficiência renal terminal (RR 0,70; IC 95% 0,46 – 1,05) e (RR 0,78; IC 95% 0,67 – 0,91), respectivamente. Ambos reduziram o risco de duplicação da creatinina (RR 0,71; IC95% 0,56 – 0,91 para IECA e RR 0,79; IC 95% 0,68 – 0,91 para BRA), mas nenhum reduziu mortalidade.⁴⁹

• Metanálise posterior demonstrou que o bloqueio do SRAA com IECA ou BRA reduz a albuminúria em pacientes com DM1 e com DM2 com microalbuminúria, e a progressão para macroalbuminúria, mas não a insuficiência renal terminal ou a mortalidade.⁵¹

• O estudo DETAIL (Diabetics Exposed to Telmisartan and Enalapril) mostrou equivalência das duas classes de fármacos em pessoas com DM2 e DRD com micro ou macroalbuminúria.⁵²

• Outra metanálise com 100 estudos e dados de 22.365 pacientes com DRD, a maioria com DM2, não mostrou diferença entre IECA e BRA para prevenir doença renal terminal e duplicação da creatinina, assim como apresentaram efeitos semelhantes na redução da albuminúria.⁵³

• Os inibidores do SRAA devem ser prescritos na maior dose aprovada em bula e tolerada pelo paciente para otimizar os benefícios da classe na progressão da DRD.¹⁸

R6 – NÃO É RECOMENDADO suspender ou reduzir o iECA ou o BRA baseado no valor isolado de TFG uma vez que essa conduta está associada a maior risco de mortalidade e hospitalizações.

Classe III

Nível B

Sumário de evidências:

• Em um estudo observacional com mais de 200.000 pacientes nos EUA, a redução ou suspensão do iECA ou BRA pelo risco de hiperpotassemia dobrou a mortalidade dos pacientes, tanto na população geral do estudo quando no subgrupo de pacientes com diabetes (n >79.000)⁵⁴.

• Em um estudo de coorte com utilização de um escore de propensão para o pareamento, a descontinuação dos iSRAA em pacientes com doença renal avançada se associou a um aumento do risco de mortalidade geral e 39% e de MACE de 37%, sem risco de aumentar a progressão para doença renal estágio V⁵⁵.

• O KDIGO considera a redução da dose ou mesmo a suspensão da classe somente como último recurso, especificamente nos casos com hipotensão sintomática e/ou hiperpotassemia refratária a outras intervenções clínicas¹⁸. 

R7 – É RECOMENDADO o uso de estratégias nutricionais e medicamentosas, incluindo uso de diuréticos e de trocadores de potássio, como o ciclossilicato de zircônio sódico (CSZ), com o objetivo de evitar ou retardar a suspensão de iECA ou BRA em pacientes com hiperpotassemia.

Classe I

Nível B

Sumário de evidências:

• A dieta é a fonte primária de potássio para o organismo, mas sua contribuição no balanço do potássio depende de outros fatores como o conteúdo de carboidrato na dieta⁵⁶. 

• O estudo Recognize I reportou uma redução no risco de hospitalizaçãp de 33% nos pacientes com hiperpotassemia que usaram o CSZ a longo prazo (6 meses) comparado com curto prazo (< 90 dias). Dois terços da população eram pacientes com diabetes⁵⁷.

• O controle dos níveis séricos de potássio com o CSZ permitiu a otimização do tratamento com antagonista mineralocoirticóide (HR 0.37; IC 0.17-0.73), em estudo clínico randomizado e controlado, e permitindo mais frequentemente a obtenção de normocalemia (OR 4.45; IC 2.89-6.86).  Um quarto da população era de pacientes com diabetes⁵⁸. 

R8 – O uso combinado de IECA e BRA NÃO É RECOMENDADO, pelo maior risco de hiperpotassemia, piora da função renal, hipotensão postural e síncope.

Classe III

Nível A

• O estudo ONTARGET comparou o IECA, ramipril, com o BRA, telmisartana em monoterapia, e em combinação, em um ensaio clinico randomizado duplo-cego com 8.542 pacientes com doença vascular ou diabetes de alto-risco cardiovascular. O desfecho primário foi morte por doença cardiovascular, infarto agudo do miocárdio, AVC e/ou hospitalização por insuficiência cardíaca. O seguimento médio foi de 56 meses. Em torno de 38% dos pacientes tinham DM2. Comparado ao ramipril, a ocorrência do desfecho primário foi semelhante entre os grupos telmisartana e ramipril (16,7% e 16,5%, respectivamente, HR 1,01 (IC95% 0,94-1,09). A combinação ramipril-telmisartana comparada ao grupo ramipril em monoterapia não foi superior em relação ao desfecho primário (16,3% ,HR 0,99 IC95% 0,92-1,07). No entanto, quando comparada ao grupo ramipril, houve aumento dos sintomas de hipotensão (4,8% vs. 1,7% p<0,001, síncope (0,3% vs 0,2% p=0,03 e disfunção renal 13,5% vs 10,2% p<0,001. A combinação portanto, foi associada a maior número de efeitos adversos sem aumento do benefício⁵⁹.

• O estudo VA-NEPHRON D avaliou o uso de losartana (100 mg/dia) em pacientes DM2 com albuminúria de 300 mg/g e TFGe 30 – 89,9 mL/min/1,73 m², com randomização para adição de lisinopril (10 mg/dia – 40 mg/dia) ou placebo. O estudo foi interrompido precocemente, e nos 1,448 pacientes com “follow-up” de 2,2 anos, houve 152 eventos no grupo monoterapia e 132 na combinação (HR 0,88; IC 95%, 0,70 – 1,12; p = 0,30). Não houve redução de mortalidade ou de eventos cardiovasculares. No entanto, houve aumento no risco de hiperpotassemia (6,3 eventos per 100 pessoas/ano vs. 2,6 eventos na monoterapia, p <0,001) e de dano renal agudo (12,2 eventos vs. 6,7 eventos por 100 pessoas-ano, p <0,001)⁶⁰.

INIBIDORES DO SGLT2

R9 - É RECOMENDADO iniciar terapia com inibidores do SGLT2 em pacientes DM2 com RAC ≥ 30 mg/g e TFGe > 20 mL/min/1,73 m², independentemente dos níveis de HbA1c, para redução de desfechos renais.

Classe I

Nível A

R10 -  Em pacientes com TFGe menor que 20mL/min/1,73m², embora não devam ser iniciados, DEVE SER CONSIDERADO manter o uso dos iSGLT2 independentemente da RAC ou da HBA1c, até início de terapia de substituição renal.

Classe IIa

Nível B

Sumário de evidências:

• O estudo EMPA-REG OUTCOME (Empagliflozin Cardiovascular Outcome Event Trial in Type 2 Diabetes Mellitus Patients) utilizando a empagliflozina, avaliou como desfecho secundário, desfechos renais em indivíduos com DM2, e observou 38% de redução da microalbuminúria, 44% de redução do número de pacientes que duplicaram a creatinina no tempo de seguimento e uma redução de 55% nos pacientes necessitando de terapia renal substitutiva^61,62.

• No estudo CANVAS (Canagliflozin Cardiovascular Assessment Study) a canagliflozina em indivíduos com DM2 demonstrou benefícios na redução da progressão da albuminúria, na necessidade de terapia renal substitutiva e na redução de morte de causa renal⁶³.

• No estudo DECLARE-TIMI 58 (Dapagliflozin Effect on Cardiovascular Events) a dapagliflozina reduziu em 47% o evento composto de perda significativa de TFGe, progressão para diálise e morte renal⁶⁴. Uma revisão sistemática e metanálise do uso de iSGLT2 incluiu 13 estudos, com pelo menos seis meses de duração, com N de 90.409 adultos, sendo 82,7% com DM2⁶⁵. O desfecho primário foi progressão de doença renal (queda mantida ≥50% na TFGe desde a randomização, uma manutenção de TFGe baixa, falência renal terminal, ou morte por falência renal). A TFGe média no basal foi de 37-85 mL/min/1,73 m². Comparado com o grupo placebo, os pacientes em uso de iSGLT2 reduziram o risco de progressão de doença renal em 37% (RR 0,63 IC 95% 0,58 a 0,69), com RR similares entre indivíduos com e sem diabetes.

• Uma metanálise de 27 estudos com 7,363 adultos com DM2 e DRC de leve a moderada tratados com iSGLT2 demonstrou que, além da redução da HbA1c (-0,29% IC 95% 0,39 a-0,19), o uso do iSGLT2 melhorou a pressão arterial, reduziu o peso corporal e a albuminúria⁶⁶. Além disso, atenuaram o declínio anual da TFGe e reduziram o risco de desfecho renal composto (HR 0,71, IC 95% 0,53 a 0,95).

• Os ensaios clínicos randomizados CREDENCE  – Canagliflozin and Renal Events in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation)⁶⁷, DAPA-CKD (Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in Chronic Kidney Disease)⁶⁸ e EMPA-Kidney (Empagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease)⁶⁹ avaliaram o efeito dos inibidores do SGLT2 em pacientes com DM2 e DRD, comprovando a redução de desfechos renais, como a progressão para doença renal avançada, a necessidade de diálise e morte renal.

• No estudo CREDENCE, com canagliflozina, 57,8% dos participantes estavam em uso de metformina e não interferiram nos benefícios renais⁶⁷. Uma metanálise de 6 estudos clínicos randomizados, com 51.743 pacientes reportou desfechos renais ou mortalidade em relação ao uso desde o basal de metformina⁷⁰. O uso de metformina variou de 21% no DAPA-HF a 82% no DECLARE-TIMI 58. O Hazard Ratio para desfecho composto de piora da função renal, DRT ou morte de causa renal foi de 0,58 (IC 95% de 0,48 a 0,69) com metformina e 0,63 (IC 95% 0,48 a 0,83), sem metformina , com P de interação de 0,62.

• O estudo DAPA-CKD incluiu mais de 4.000 pacientes com DRC, com uma TFGe entre 25-75 mL/min/1,73 m² e relação albumina/creatinina (> 200mg/g) com e sem DM2⁶⁸. Durante um período médio de 2,4 anos, um evento de desfecho primário ocorreu em 197 dos 2.152 participantes (9,2%) no grupo dapagliflozina e em 312 dos 2.152 participantes (14,5%) do grupo placebo (Hazard Ratio , 0,61; IC 95% , 0,51 a 0,72; p <0,001; NNT, 19 [IC 95%, 15 a 27]). O risco para o desfecho composto de um declínio sustentado na TFGe de pelo menos 50%, DRT ou morte por causas renais foi de 0,56 (IC 95%, 0,45 a 0,68; p<0,001), e o risco para o composto de morte por causas cardiovasculares ou hospitalização por insuficiência cardíaca foi de 0,71 (IC 95%, 0,55 a 0,92; p = 0,009). O efeito da dapagliflozina na redução do desfecho primário foi similar no grupo de pacientes com e sem DM.

• O estudo EMPA-Kidney incluiu 6.609 pacientes com DRC (TFGe entre 20 e 45 mL/min/1,73 m² com ou sem albuminúria, ou TFGe entre 45 e 90 mais a presença de relação albumina/creatinina acima de 200 mg/g)⁶⁹. Os pacientes foram alocados para empagliflozina 10 mg uma vez ao dia versus placebo. 85% dos pacientes já estavam em uso de inibidor da ECA ou bloqueadores dos receptores de angiotensina, 46% tinham DM, e 27% apresentavam história de doença cardiovascular. O desfecho primário foi o composto de queda sustentada na TFGe em mais de 40%, progressão para doença renal terminal (isto é, atingir TFGe <10, necessidade de diálise ou transplante renal), morte de causa renal ou morte CV. O tempo mediano de seguimento foi de 2 anos. A progressão da doença renal ou morte por DCV ocorreu em 432 de 3.304 (13,1%) no grupo da empaglifozina e em 558 de 3.305 pacientes (16,9%) no grupo placebo (taxa de risco, 0,72; intervalo de confiança [IC] de 95%, 0,64 a 0,82; p <0,001). Os resultados foram semelhantes entre pacientes com ou sem diabetes.

• O benefício do uso dos iSGLT2 a longo prazo foi recentemente demonstrado em uma nova publicação do estudo EMPA-Kidney. Os pacientes tratados com empagliflozina continuaram a ter um benefício cardiorenal adicional por até 12 meses após o medicamento ser suspenso após o termino do estudo⁷¹.

ANTAGONISTA DO RECEPTOR MINERALOCORTICÓIDE NÃO ESTEROIDAL (ARM)

R11 – O uso de antagonista do receptor mineralocorticoide não esteroidal (finerenona) É RECOMENDADO para proteção renal, em associação com os IECAs ou BRAs, em pacientes com TFGe maior ou igual a 25 mL/min/1,73 m², com valores de potássio sérico menores ou iguais a 4,8 mEq/L e albuminúricos.

Classe I

Nível A

Sumário de evidências:

• A finerenona é um ARM seletivo não-esteroidal que demonstrou bloquear muitos dos efeitos prejudiciais da superativação dos receptores mineralocorticoides, que desempenham um papel importante na progressão da doença cardiorrenal. Os ensaios clínicos randomizados FIDELIO-DKD e FIGARO-DKD em pacientes com DM2 e DRC examinaram os resultados cardiovasculares e renais em diferentes estágios de doença renal em pacientes que utilizaram essa medicação^73,74.

• No estudo FIDELIO-DKD, os participantes com DM2, DRD e RAC (razão albumina-creatinina na urina ≥30-5000 mg/g e TFGe ≥25-<75 mL/min/1,73 m²), sem insuficiência cardíaca (IC), sintomática, tratados com IECA ou BRA, otimizados e randomizados para finerenona ou placebo, tiveram o desfecho cardiovascular (CV) composto (morte CV, infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral não fatal ou hospitalização por insuficiência cardíaca) e o desfecho renal composto (insuficiência renal, diminuição sustentada ≥40% na TFGe em relação ao valor basal ou morte renal) avaliados.Dos 5.674 pacientes, 436 (7,7%) tinham histórico de IC. Ao longo de um acompanhamento médio de 2,6 anos, os pacientes do braço intervenção tiveram menor incidência do desfecho principal composto (queda sustentada da TFGe >40%, progressão para diálise ou morte renal), com HR 0,82 IC 95% de 0,73 – 0,93, p = 0,001, além de menor desfecho cardiovascular secundário (morte cardiovascular, IAM, AVE não fatal, hospitalização por insuficiência cardíaca), HR 0,86 IC 95% 0,75 – 0,99, p = 0,03. Para admissão no estudo, o valor do potássio sérico deveria ser ≤4,8 mmol/L. A finerenona foi bem tolerada, levando a um discreto aumento da hiperpotassemia⁷³.

• No estudo FIGARO-DKD, esta observação foi expandida para 7.437 pacientes com DM2 e DRC (relação albumina/creatinina 30–300 mg/g e TFGe entre 25 e 90 mL/min/1,73m² – DRC estágios 2–4; ou relação albumina/creatinina entre 300 e 5000 mg /g e TFGe superior a 60 mL/min/1,73m² -DRC estágios 1–2) randomizados para finerenona ou placebo, além do bloqueio do SRAA na dose máxima tolerada. Pacientes em uso da finerenona tiveram uma redução significativa no desfecho primário composto (MACE) de eventos não fatais (infarto do miocárdio, AVC e hospitalização devido a insuficiência cardíaca) e mortes por causas cardiovasculares (HR 0,87; IC 95% 0,76 a 0,98; p = 0,03). O benefício foi impulsionado principalmente por uma redução da incidência de hospitalização por insuficiência cardíaca no grupo em uso de finerenona, comparado ao placebo (HR 0,71; 95% IC, 0,56 a 0,90). Com relação ao desfecho renal composto secundário (insuficiência renal, diminuição sustentada de ≥40% na TFGe ou óbito por causas renais), ocorreu em 350 pacientes (9,5%) no grupo finerenona e em 395 (10,8%) no grupo placebo (HR 0,87; IC 95%, 0,76 a 1,01). A hiperpotassemia foi quatro vezes mais frequente no grupo finerenona (1,2% vs. 0,4%)⁷⁴.

• O estudo FIDELITY compilou os dados combinados destes dois ensaios FIDELIO-DKD e FIGARO-DKD que juntos recrutaram 13.026 participantes durante um período de acompanhamento de 3 anos. Dos 13.026 participantes no estudo FIDELITY, 890 (7%) apresentaram DRC em estágio 4 (DRC-4). A razão de risco para o desfecho cardiovascular composto com finerenona em comparação com o placebo foi de 0,78 (IC 95%: 0,57-1,07)⁷⁵. A suposição proporcional de riscos para o desfecho renal composto renal não foi consistente ao longo do tempo, com um efeito protetor observado apenas até 2 anos, após o qual a direção da associação tornou-se inconsistente e uma perda de precisão ao longo do tempo foi observada nas diferenças de risco entre finerenona e placebo. No entanto, a albuminúria e a taxa de declínio da TFGe foram consistentemente reduzidas com finerenona em comparação ao grupo placebo. Os eventos adversos foram equilibrados entre os grupos de tratamento. A hiperpotassemia foi o evento adverso mais comum relatado (26% e 13% para finerenona versus placebo, respectivamente); no entanto, a incidência de hiperpotassemia levando à descontinuação permanente foi baixa (3% e 2% para finerenona versus placebo, respectivamente).

• Os dados da análise FIDELITY sugerem que o uso de finerenona foi associado a uma redução significativa de 20% na doença renal em estágio terminal, bem como reduções em todos os desfechos renais não fatais incluídos no resultado renal composto do estudo. Estes resultados demonstraram que o tratamento com finerenona foi capaz de reduzir o risco de desfechos cardiovasculares e renais comparado ao placebo nos estágios 1 a 4 da doença renal crônica em pacientes com diabetes tipo 2⁷⁶.

• É importante ressaltar que 6,7% dos pacientes destes estudos, estavam em uso de iSGLT2, terapia hoje estabelecida como padrão para os pacientes com DM2 e DRC, uma vez que os pacientes do estudo foram randomizados entre os anos 2015 e 2018 e 7,2% estavam em uso de arGLP-1. Um possível efeito benéfico desta associação de inibidores de SGLT2 com finerenona, além da redução dos desfechos cardiovasculares, é a redução do risco de hiperpotassemia.

• Em uma análise pré especificada em mais de 15 mil pacientes com DM2 dos estudos FIGARO, FIDELIO e FINEARTS o estudo favoreceu os pacientes tratados com finerenona em relação a mortalidade por todas as causas, MACE, hospitalização por IC e no desfecho renal composto. Independente do uso de iSGLT2 e AR GLP-1⁷⁷. 

• Dados de uma coorte Norte-Americana com mais de 45 mil pacientes, pareou 942 pacientes que usaram a combinação finerenona e iSGLT2 e comparou com o uso das medicações de maneira isolada. O resultado da combinação foi bem superior do que o uso isolado de finerenona (HR 0.20; 95% IC, 0.09–0.45) e iSGLT2 (HR 0.44; 39 95% IC, 0.22–0.89).

R12 – O uso de antagonistas do receptor mineralocorticoide esteroidal (espironolactona e eplerenona) PODE SER CONSIDERADO para proteção renal, independentemente da pressão arterial, e em associação a doses máximas toleradas de IECA ou BRA, nos pacientes com DRD e TFGe entre 25 e 60 mL/min/1,73 m², RAC maior que 30 mg/g e potássio sérico menor ou igual a 5,0 mEq/L.

Classe IIb

Nível B

Sumário de Evidências:

• Metanálise recente, avaliando o efeito nefroprotetor dos antagonistas esteroidais dos receptores mineralocorticoides (ARM), envolveu 22 estudos em pacientes com DRD e 12 estudos com doença renal não diabética. Esses agentes, de forma isolada ou em combinação com bloqueio do SRA, reduziram a EUA em 24,55% e a proteinúria em 53,93%, quando comparados com placebo⁷⁸.

MANEJO INICIAL DA HIPERGLICEMIA NA DRD DO DM2

R13 - A metformina É RECOMENDADA, em associação ao iSGLT2 visando atingir a meta de HbA1c. A dose de metformina deve ser reduzida para, no máximo, 1g ao dia, se a TFGe estiver entre 30-45ml/min/1,73m², e suspensa se menor que 30ml/min/1,73m², pelo maior risco de acidose lática.

Classe I

Nível B

Sumário de evidências:

• Em uma subanálise avaliando os pacientes em uso de metformina do estudo TREAT (Trial to Reduce Cardiovascular Events with Aranesp (darbepoeitin-alfa) Therapy) foram comparados os desfechos cardiovasculares e renais após 4 anos de seguimento entre 3.447 pacientes com DM2 que não usavam metformina e 591 usando metformina, sendo que, destes, 386 apresentavam DRD estágio 3b ou mais avançado. O uso de metformina foi associado a menor risco de mortalidade geral (HR 0,49; IC 95%, 0,36 – 0,69), morte cardiovascular (HR 0,49; IC 95%, 0,32 – 0,74) e desfecho cardiovascular composto (HR 0,67, IC 95%, 0,51 – 0,88), embora sem evidência de benefícios renais específicos. Houve registro de dois casos de acidose lática, confirmando a rara ocorrência desse evento⁸⁰. Esses dados sugerem que a metformina parece de fato ser mais segura do que previamente descrito, além de reduzir mortalidade e eventos cardiovasculares em pacientes com DRD avançada.

• Estudo de coorte retrospectivo asiático recente, envolvendo 10.426 pacientes DM2 com DRD, confirma que o uso de metformina foi associado a menor mortalidade geral, com HR 0,65 (IC 95% 0,57 – 0,73; p <0,001) e demonstrou adicionalmente redução de progressão para doença renal terminal, com HR 0,67 (IC 95% 0,58 -0,77; p < 0,001). A metformina não aumentou o risco de acidose lática (HR 0,92; IC 95% 0,668 – 1,276; p = 0,629)⁸¹.

• Uma revisão sistemática com metanálise recente avaliando segurança e efetividade da metformina em paciente com DRD e TFGe <60ml/min/1,73m² demostrou a metformina estar associado à redução da mortalidade e sem aumento do risco de acidose com uma TFGe ≥45 mL/min/1,73m². Entretanto, com TFGe <30mL/min a metformina foi associada a menos benefícios e possíveis aumentos no risco de acidose⁸².

AGONISTAS DO RECEPTOR DO GLP-1:
SEMAGLUTIDA

R14 - Em pacientes DM2 com DRD, TFGe maior que 25 mL/min/1,73 m² e RAC maior que 100mg/g, a semaglutida É RECOMENDADA, em associação com doses máximas de IECA/BRA, para redução de desfechos renais.

Classe I

Nível A

Sumário de evidências:

• O estudo FLOW (Effect of semaglutide versus placebo on the progression of renal impairment in people with type 2 diabetes and chronic kidney disease) é um estudo multicêntrico, que incluiu 3.534 participantes com DM tipo 2 e DRC, conduzido em 28 países. Este estudo duplo-cego, de superioridade, randomizou a semaglutida na dose de 1 mg contra o placebo. O desfecho primário composto foi o declínio persistente da TFGe ≥50% desde o início do ensaio, doença renal terminal, morte por doença renal ou morte por doença cardiovascular. O estudo foi interrompido precocemente por eficácia⁸³. O ensaio alcançou seu principal objetivo ao demonstrar uma redução estatisticamente significativa e superior na progressão da doença renal, bem como na mortalidade cardiovascular e renal de 24% para as pessoas tratadas com semaglutida 1,0 mg em comparação com o placebo. O desfecho primário combinado incluiu cinco componentes que medem a progressão da DRC e o risco de mortalidade renal e cardiovascular. Tanto os componentes de DRC quanto os componentes cardiovasculares do desfecho primário contribuíram para a redução do risco. Além disso, a superioridade da semaglutida 1 mg em comparação com o placebo foi confirmada para os desfechos secundários⁸⁴.

• Recente meta-análise colaborativa de 12 ensaio clínicos (SMART-C) restritos a pacientes com diabetes e envolvendo mais de 70.000 pacientes, dos quais 3.000 usando arGLP1, demonstrou a segurança e a tolerabilidade da associação entre iSGLT2 e arGLP1. E reforçou o benefício renal e cardiovascular da associação dessas duas classes⁸⁵. 

• No estudo SOUL, que randomizou 9650 pacientes com DM 2 e doença cardiovascular estabelecida ou doença renal crônica(DRC), foi testado o resultado da semaglutida oral versus placebo em MACE como desfecho primário. A semaglutida oral reduziu em 14% o risco de MACE. O efeito da semaglutida oral na progressão da doença renal favoreceu a semaglutida oral, com diferença absoluta ao redor 0.8ml/min a favor da semaglutida, porém sem significância estatística. Neste estudo, aproximadamente 70% dos pacientes incluídos não apresentavam DRC (TFGe >60mL/min)⁸⁶.

OUTROS AGONISTAS DO RECEPTOR DO GLP-1

R15 - Em pacientes com DM2, DRD e TFGe maior que 15 ml/min/1,73m², os agonistas do GLP-1 (liraglutida, semaglutida e dulaglutida) PODEM SER CONSIDERADOS para redução do risco cardiovascular, do peso e para melhora do controle glicêmico.

Classe IIb

Nível B

Sumário de evidências:

• Ensaios clinicos randomizados de segurança cardiovascular mostram que o uso dos agonistas do receptor do GLP-1 (GLP-1 RA), tanto diário⁸⁷ como semanal^88,89, estão associados à diminuição de peso, melhora do controle glicêmico e indiretamente do desfecho renal composto (progressão da albuminúria, duplicação da creatinina e morte de causa renal). Entretanto, o que levou à proteção foi o efeito redutor da albuminúria, chegando a 50%, com pequeno efeito na TFGe e nos demais desfechos.

• Uma metanálise sugere que o efeito na redução da albuminúria é de classe⁹⁰. Contudo, é importante destacar que os estudos incluídos nesta metanálise não foram desenhados para avaliar o efeito renal, sendo a albuminúria um desfecho secundário.

• Estudo de vida real com mais de 38 mil pacientes em uso de GLP-1 RA, comparados com inibidores da DPP4, sugere benefício em desfechos duros, com diminuição de 24% de morte renal, de hospitalização por eventos renais ou início de tratamento renal substitutivo⁹¹.

INSULINA

R16 - O uso de insulina DEVE SER CONSIDERADO como opção para melhora do controle glicêmico em indivíduos com DM2 e DRD e com TFGe maior que 30 mL/min/1,73m².

Classe IIa

Nível B

R17 - O uso de insulina É RECOMENDADO para melhora do controle glicêmico em indivíduos com DM2 e DRD com TFGe menor que 30 mL/min/1,73m², quando a HbA1c estiver acima da meta.

Classe I

Nível B

Sumário de evidências:

• O metabolismo da glicose e da insulina é bastante alterado em pacientes com doença renal avançada. Existe um grande risco de hipoglicemia por causa da redução da gliconeogênese renal, da redução da depuração e degradação renal da insulina, do aumento da captação de glicose na diálise, do prejuízo na contra regulação hormonal e da privação nutricional. Então, o uso de insulina com titulação cuidadosa deve ser sempre pensado como a escolha principal para o controle da glicemia ⁹².

• Em relação aos análogos de ação longa, a insulina glargina é segura e eficaz nos pacientes DM2 com DRC avançada, sendo a meia-vida estável e de maior duração de ação. Em um pequeno estudo não randomizado, 89 pacientes com DM2 e DRC (TFGe média de 34,1 ± 11,5 mL/min/1,73 m²) que estavam mal controlados ou que apresentavam hipoglicemias frequentes com agentes orais ou insulina NPH, receberam insulina glargina ao deitar, iniciando com 0,1 U/kg e posteriormente sendo titulada. Em quatro meses, a HbA1c baixou de 8,4% ± 1,6 para 7,7% ± 1,2 (p <0,001), sem afetar o IMC e sem registros de eventos adversos.⁹³

• Um estudo crossover, pequeno, randomizou 34 pacientes DM2 com DRD nos estágios 3 e 4, para insulina glargina U100 ou NPH. Após 24 semanas, a HbA1c foi reduzida com a glargina (-0,91%; p < 0,001), porém não houve benefício com a NPH (0,23%; p = 0,93). Além disso, a incidência de hipoglicemia noturna foi três vezes menor com a glargina (p = 0,047) ⁹⁴.

• Em relação ao análogo de ação longa, degludeca, um pequeno estudo observacional, retrospectivo, aberto, com duração de 36 semanas, avaliou seu uso em 36 pacientes com DM2 e TFGe <45 mL/min/1,73 m². Com a troca de detemir ou glargina (U100 ou U300) para degludeca, a prevalência de hipoglicemia leve reduziu de 78% para 34,2%, e a de hipoglicemia grave, de 8% para 1,3%⁹⁵.

• O estudo DEVOTE (Dedicated CV Outcomes Trial), envolvendo 7.637 participantes com DM2 e alto risco de doença cardiovascular, demonstrou a segurança CV da degludeca em relação à glargina-100. A maioria dos pacientes (85,2%) tinha DCV estabelecida ou DRC ou ambos no basal. Houve redução estatisticamente significativa de 40% nas hipoglicemias graves com degludeca versus glargina-100 (4,9 vs. 6,6%; RR 0,60, p < 0,001), com similar controle glicêmico ⁹⁶.

• Uma subanálise do estudo BRIGHT, evidenciou maior redução de HbA1c com a glargina U-300 em relação à degludeca no grupo com TFGe <60 mL/min/1,73m² (-0.43%; IC 95%: -0.74% a -0.12%), sem diferença na incidência de hipoglicemia. O estudo BRIGHT foi um estudo multicêntrico, aberto, com 24 semanas de duração, com pacientes DM2, que randomizou para glargina-300 noturna (n = 466) ou degludeca-100 (n = 463) com acompanhamento de 24 semanas, com o desfecho principal a redução da HbA1c ⁹⁷.

INIBIDORES DO DPP-4

R18 - Em pacientes com DM2 e DRD os inibidores da DPP4 PODEM SER CONSIDERADOS em todos os estágios da doença renal, desde que corrigida a dose daqueles que necessitem de ajuste, para melhora do controle glicêmico.

Classe IIb

Nível B

Sumário de evidências:

• Em subanálise do ensaio SAVOR-TIMI 53.336 pacientes com insuficiência renal grave (TFGe <30 mL/min/1,73 m²) foram randomizados para receber saxagliptina ou placebo. Após duração média de dois anos, a saxagliptina não alterou o risco relativo de hospitalização por insuficiência cardíaca, em comparação com o placebo, independentemente da função renal (p = 0,19 para interações). A mediana de HbA1c em um ano foi menor em comparação com o placebo em pacientes tratados com saxagliptina com insuficiência renal grave (7,1% vs. 7,7%, p = 0,002) 1 ⁹⁸.

SULFONILUREIAS

R19 - O uso da gliclazida MR e da glipizida em pacientes com DM2 e DRD, com TFGe menor que 30 mL/min/1,73m² PODE SER CONSIDERADO para melhora do controle glicêmico, desde de que com cautela e em doses reduzidas, devido ao maior risco de hipoglicemia nesta população.

Classe IIb

Nível B

R20 - A glibenclamida está formalmente contra-indicada em pacientes com TFGe menor que 60 mL/min/1,73m², em função do alto risco de hipoglicemia nestes casos.

Classe III

Nível C

Sumário de evidências:

• Devido as sulfonilureias serem pouco estudadas em pacientes com perda de função renal, este painel recomenda cautela no uso destas medicações na DRD e preferentemente em doses menores do que as usuais para minimizar o risco de hipoglicemia.

• A glipizida e a gliclazida sofrem metabolismo hepático quase completo, gerando metabólitos inativos. A função renal, portanto, teoricamente não afeta a depuração ou a meia-vida, podendo estas serem usadas, com cautela e com titulação da dose, quando a TFGe <30 mL/min/1,73m^{2 95}.

• Um ensaio clínico randomizado de 54 semanas, com 129 pacientes DM2 acima de 30 anos, com doença renal terminal em diálise e HbA1c 7-9%, comparou glipizida e sitagliptina. O grupo de 64 pacientes usando sitagliptina 25 mg/dia reduziu a HbA1c da linha de base em 0,72% vs. 0,87% nos 65 pacientes que receberam glipizida 2,5 mg/dia. A incidência de hipoglicemias sintomáticas não foi significativamente diferente entre os dois grupos (6,3% com a sitagliptina, e 10,8% com a glipizida). Não ocorreu hipoglicemia grave no grupo com sitagliptina vs. 5 episódios no grupo da glipizida, sem diferença significativa (diferença de 7,8%; IC 95% de -17,1 a -1,9%)⁹⁹. O tratamento de pacientes DM2 em hemodiálise é seguro tanto com glipizida como com sitagliptina, desde que suas doses sejam ajustadas.

• A glimepirida pode ser utilizada com TFGe >45ml/min/1,73m², sendo muito limitada a experiência com TFGe abaixo deste limite.

• A glibenclamida está contra-indicada em bula para pacientes com TFGe <60ml/min/1,73m² devido à sua excreção renal, embora não tenhamos encontrado estudos em DRD com TFGe abaixo desta faixa.
  

AJUSTE DE DOSES DE ANTIDIABETICOS DE ACORDO COM A TFGe

Em relação aos medicamentos utilizados para controle glicêmico na DRD, deve-se levar em conta a TFGe. Na tabela 1 estão apresentados os ajustes dos medicamentos de acordo com o estágio da DRD^100,101. 

Tabela 2: Antidiabéticos com ajustes de dose para a função renal.

Siglas:

TFG: Taxa de Filtração Glomerular; IDPP4: inibidor da DPP-4; GLP-1 RA: agonista do receptor GLP-1; iSGLT2: inibidor do SGLT2; Fonte: Adaptado de Escott et al. (2020)¹⁰⁰.

Observações:

• A experiência clínica com AR GLP- 1 e AR GLP-1/GIP é limitada quando TFGe <15 mL/min/73 m². Dapagliflozina tem aprovação pela ANVISA para uso na Insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida e preservada e TFGe >25 mL/min/1,73m². A pioglitazona, apesar de poder ser usada em todo o espectro da TFGe, está associada a maior risco de descompensação de insuficiência cardíaca, fraturas e aumento de peso, devendo ser avaliado o potencial risco- benefício do uso.

TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL NA DRD 
METAS DE PRESSÂO ARTERIAL

R21 - É RECOMENDADO o tratamento intensivo da hipertensão arterial sistêmica, em razão dos benefícios cardiovasculares e da evolução da DRD.

Classe I

Nível A

Sumário de evidências:

• Metanálise de 40 estudos (70% com subgrupos de DM2 e 30% com DM2 exclusivamente) com 100.354 participantes demonstrou que a redução de 10 mmHg na pressão sistólica está associada a menor risco de mortalidade (RR 0,87; IC 95% 0,78 – 0,96), de eventos cardiovasculares (RR 0,89, IC 95% 0,83 – 0,95), de doença coronariana (RR 0,88; IC 95%; 0,80 – 0,98); de AVC (RR 0,73 IC 95%, 0,64 – 0,83]; de ocorrência de albuminúria (RR 0,83 IC 95% 0,79 –0,87); e de retinopatia (RR 0,87 IC 95% 0,76 – 0,99)¹⁰². No entanto, não houve redução na progressão para insuficiência renal dialítica terminal. O maior benefício foi encontrado entre os pacientes com PA sistólica basal ≥140 mmHg. Redução adicional abaixo de 130 mm Hg reduziu os riscos de AVC, retinopatia e albuminúria¹⁰².

• Estudos seminais como o de Parving demonstraram redução da excreção urinária de albumina com a redução da PA com o uso de captopril¹⁰³.

R22 - A meta de pressão arterial RECOMENDADA para pacientes com DRD é abaixo de 130/80 mmHg, por estar associada a menor risco de AVC, IAM e à redução de albuminúria, em pacientes com DM2.

Classe I

Nível C

Sumário de evidências:

• A recomendação para a meta de pressão arterial se baseia na redução do alto risco cardiovascular que estes pacientes apresentam.

• Na presença de DRD, o estudo RENAAL (Reduction of Endpoints in NIDDM with the Angiotensin II Antagonist Losartan), envolvendo pacientes com DM tipo 2 proteinúricos, demonstrou que a obtenção de pressão sistólica <130 mmHg foi capaz de desacelerar a progressão da doença renal e adiar a necessidade de diálise⁴⁶.

• Quanto ao limite inferior de pressão arterial a ser atingido na presença de DRD, o ensaio clínico randomizado, IDNT (Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial), evidenciou que níveis de PA ≤120/80 mmHg estão associados a aumento de eventos cardiovasculares¹⁰⁴. Apesar disso, não há um valor de pressão arterial inferior estabelecido na literatura para contraindicar o uso de inibidores da ECA na prevenção da DRD. No entanto, recomenda-se atenção à ocorrência de hipotensão sintomática ao iniciar ou intensificar o tratamento.

• Em metanálise de 19 estudos, incluindo 44.989 participantes (6.960 com DM), que registrou 2.496 eventos cardiovasculares após 3,8 anos (1,0 a 8,4 anos), foi evidenciado que no grupo de tratamento intensivo a pressão atingida foi de 133/76 mmHg, em comparação a 140/81 mmHg, atingida no grupo menos intensivo. No grupo intensivo, foi observada redução do risco relativo de eventos cardiovasculares de 14% (IC 95% 4 – 22%), de IAM 13% (IC 95% 0 – 24%), de AVC 22% (IC 95% 10 – 32%), de albuminúria 10% (IC95% 3 – 16%) e de progressão de retinopatia 19% (IC 95% 0 – 34%). No entanto, não houve benefício para insuficiência cardíaca, mortalidade cardiovascular, mortalidade total ou doença renal terminal. Os benefícios foram evidentes mesmo em pacientes com PA sistólica basal <140 mmHg, sendo mais evidentes nos grupos com doença vascular, renal ou diabetes¹⁰⁵.

• A ADA (American Diabetes Association) recomenda que, para indivíduos com alto risco cardiovascular (com doença cardiovascular aterosclerótica (DCVA), ou com risco de DCVA≥15% em dez anos), seja apropriado um alvo de pressão arterial <130/80 mmHg, baseada na análise de risco de estudos prévios^106,107. 

• Em metanálise recente de dados individuais envolvendo 344.716 indivíduos de 48 ECRs, cerca de 30% com DM, foi demonstrado que a redução de 5 mmHg na pressão arterial sistólica reduziu o risco de eventos cardiovasculares maiores em 10% (AVC fatal e não fatal, IAM fatal e não fatal, cardiopatia isquêmica e insuficiência cardíaca, com morte e internação). Essa redução foi independente do diagnóstico prévio de doença cardiovascular e dos níveis de pressão arterial, havendo benefício mesmo para pressão normal¹⁰⁸.

• O estudo STEP (Trial of Intensive Blood-Pressure Control in Older Patients with Hypertension) mostrou benefícios em alcançar metas inferiores a 130/80 mmHg em uma população de idosos. Este estudo incluiu 8.511 participantes, dentre estes, 20% com diagnóstico de diabetes. Durante um período médio de acompanhamento de 3,3 anos, a pressão arterial sistólica média foi de 126 mmHg no grupo de tratamento intensivo e 136 mmHg no grupo de tratamento padrão, com uma diferença média entre os grupos de 9,2 mmHg. O tratamento intensivo resultou em uma redução absoluta de 1,1% no risco de um composto de: acidente vascular encefálico, síndrome coronariana aguda, insuficiência cardíaca descompensada, revascularização, fibrilação atrial ou morte cardiovascular, em relação ao tratamento convencional. O risco relativo foi reduzido em 26%¹⁰⁹.
  

INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA (IECA) E BLOQUEADORES DO RECEPTOR DA ANGIOTENSINA II (BRA)

Os iECA e os BRAs são amplamente recomendados para o tratamento da hipertensão em pacientes com diabetes, especialmente na presença de albuminúria. Tanto a American Diabetes Association quanto o KDIGO recomendam o uso de iECAs ou BRAs como primeira linha de tratamento para hipertensão em pacientes diabéticos com albuminúria, devido à sua eficácia na redução da progressão para albuminúria mais avançada e eventos cardiovasculares¹¹⁰.

R23 - É RECOMENDADO o controle da pressão arterial para pacientes com DRD com iECAs ou BRAs em suas doses máximas toleradas , especialmente na presença de albuminúria elevada. 

Classe I

Nível A

ANTAGONISTAS DO RECEPTOR MINERALOCORTICÓIDE (ARM)

R24 – O uso de antagonistas esteroidais do receptor mineralocorticoide (espironolactona, eplerenona) PODE SER CONSIDERADO para controle da pressão arterial, em associação com os IECAs ou BRAs, em pacientes com TFGe maior ou igual a 25 mL/min/1,73 m², e com valores de potássio sérico menores ou iguais a 4,8 mEq/L.

Classe IIb

Nível B

Sumário de evidências:

• Os ARMs têm evidência de uso no tratamento da hipertensão em pacientes com diabetes, especialmente em casos de hipertensão resistente. Além disso, os MRAs têm mostrado reduzir a albuminúria e oferecer benefícios cardiovasculares adicionais, embora o risco de hiperpotassemia deva ser monitorado, especialmente quando usados em combinação com inibidores da enzima conversora de angiotensina (ACEi) ou bloqueadores dos receptores de angiotensina (ARBs)¹¹¹.
  

TRATAMENTO DA DISLIPIDEMIA NA DRD

R25 – O uso de estatinas de alta potência É RECOMENDADO em pacientes com DRD e TFGe menor que 60 mL/min/1,73m² (não dialítica) e em pacientes pós-transplante renal, com o objetivo de reduzir eventos cardiovasculares.

Classe I

Nível B

Sumário de evidências:

REDUÇÃO DO RISCO RENAL

• Na subanálise de desfechos renais do estudo CARDS, que randomizou 2.838 indivíduos com DM2 sem doença cardiovascular prévia para receber atorvastatina 10 mg uma vez ao dia ou placebo, 34% dos pacientes tinham TFGe entre 30 e 60 mL/min/1,73 m² e 21,5% tinham albuminúria. A atorvastatina foi associada a uma modesta melhora da redução anual da TFGe (0,18 mL/min/1,73 m²/ano, IC 95% 0,04 – 0,32); p = 0,01, mas não alterou a incidência de novos casos de albuminúria ou de regressão para normoalbuminúria¹¹².

REDUÇÃO DO RISCO CARDIOVASCULAR

• O uso de estatinas diminui o número de eventos cardiovasculares (desfecho combinado) sem diminuir a mortalidade geral ou cardiovascular nos pacientes com DRD avançada, independentemente das doses utilizadas^113,114.

• No estudo CARDS, em 970 pacientes com TFGe 30-60 mL/min/1,73 m², houve redução de 42% de eventos cardiovasculares maiores no grupo usando atorvastatina 10 mg e redução de 61% de AVC isquêmico, similar ao observado na análise com todos os pacientes do estudo (redução de 37% em eventos cardiovasculares (p de interação = 0,4)¹¹⁵.

• As estatinas apresentam efeito modesto sobre a albuminúria e sobre a velocidade de queda de TFGe¹¹³ e parecem não afetar a taxa de eventos duros renais, isto é, progressão para insuficiência renal, como sugerido em metanálise com mais de 143.000 participantes¹¹⁶.

• A National Kidney Foundation recomenda o uso de estatinas com o objetivo de reduzir eventos cardiovasculares, porém não a mortalidade, em pacientes com DM pré- dialíticos¹¹⁷.

• No estudo SHARP (Study of Heart and Renal Protection), a combinação de sinvastatina com ezetimiba não reduziu o risco de desfechos primários nos pacientes em diálise. Esses dados indicam que, apesar da redução significativa observada nos valores do LDL colesterol, o uso de estatina deve ser anterior à perda importante da função renal, e não se recomenda iniciar o medicamento nos pacientes em diálise com o objetivo de prevenção primária de eventos cardiovasculares¹¹⁸. Não existem dados, entretanto, que recomendem a suspensão de estatinas quando já estiverem em uso antes do início da diálise, sendo sugerida, nessa situação, a sua manutenção¹¹⁹.

• No caso dos pacientes pós-transplante renal, no estudo ALERT, o uso de estatinas foi associado a menor risco de morte de origem cardíaca, infarto e procedimentos intervencionistas cardíacos¹²⁰. Com base nesse resultado, recomenda-se também o uso de estatinas em pacientes com DM tipo 2 pós-transplante renal¹²¹.

R26 – Em pacientes com DRD em diálise, sem doença arterial coronariana clínica, NÃO ESTÁ RECOMENDADO iniciar o uso de estatinas. No entanto, nos pacientes que já usavam estatina antes do início da diálise, esta deve ser mantida.

Classe III

Nível A

Sumário de evidências:

• No estudo 4D (Die Deutsch Diabetes Dialyze), foram avaliados 1.255 pacientes com DM2 em hemodiálise, sendo que 22% tinham DAC. Eles foram randomizados para atorvastatina 20 mg ou placebo e seguidos por quatro anos. O desfecho primário foi um composto de morte por causas cardíacas, IAM não fatal e AVC. Redução de 42% no LDL-c foi observada em pacientes com atorvastatina, sem redução no desfecho primário. O risco de AVC também foi maior neste grupo¹²⁵.

• O estudo AURORA (Rosuvastatin and cardiovascular events in patients undergoing hemodialysis) incluiu 2.776 pacientes em hemodiálise (com idade entre 50 anos e 80 anos, 27,9% com DM e 39% com DAC) tratados com rosuvastatina 10 mg/dia ou placebo durante 3,8 anos de média. O desfecho primário foi um composto de infarto do miocárdio não fatal, AVC não fatal e morte cardiovascular. Houve redução de 43% no LDL-c no grupo de intervenção, mas nenhuma diferença no desfecho primário foi observada entre os grupos^125,126.

• Em relação aos pacientes com DRC, mas não em hemodiálise, o banco de dados do Pravastatin Pooling Project fez uma análise combinada dos resultados de três ensaios randomizados com pravastatina 40 mg vs. placebo, incluindo 19.700 pacientes com insuficiência renal crônica (TFGe estimada de 60 a 30 mL/min/1,73 m2). Foi observado benefício significativo do tratamento na redução do desfecho primário de infarto do miocárdio, morte coronariana ou revascularização percutânea e mortalidade total neste grupo de pacientes¹²⁷.

• Nem a atorvastatina nem a rosuvastatina reduziram a mortalidade cardiovascular, infarto e/ou acidente vascular encefálico em pacientes em hemodiálise¹²⁵.¹²⁶ No entanto, em análise post hoc de 731 pacientes com DM2, observou-se redução do risco de eventos cardíacos fatais e não fatais com o uso de rosuvastatina¹²⁸.

• O estudo SHARP (The effects of lowering LDL cholesterol with simvastatin plus ezetimibe in patients with chronic kidney disease) foi um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, que avaliou a eficácia e segurança da combinação sinvastatina 20 mg + ezetimiba 10 mg/dia em 9.270 pacientes com doença renal crônica (3.023 em diálise; 6 247 não), sem histórico prévio de infarto ou revascularização coronariana. Após seguimento médio de 4,9 anos, o braço ativo apresentou redução média de LDL-c de 33 mg/dL e queda de 17 % no risco de primeiro evento aterosclerótico maior (infarto não fatal, morte coronariana, AVC isquêmico ou revascularização; 11,3 % vs. 13,4 %; RR 0,83; IC 95 % 0,74–0,94; p = 0,0021). Não houve diferença significativa em infarto não fatal ou morte coronária isolados (RR 0,92; IC 95 % 0,76–1,11; p = 0,37), mas observou-se redução significativa em AVC isquêmico (RR 0,75; IC 95 % 0,60–0,94; p = 0,01) e em procedimentos de revascularização (RR 0,79; IC 95 % 0,68–0,93; p = 0,0036). Os benefícios foram consistentes em pacientes em diálise e não em diálise, sem heterogeneidade por níveis de LDL-c. Concluiu-se que a adição de ezetimiba à sinvastatina reduz de forma significativa os eventos ateroscleróticos maiores em DRC moderada a grave^65,118. 

• Uma subanálise do estudo TNT avaliou como a redução intensiva de lipídios com 80 mg de atorvastatina afetaria a função renal, em comparação com 10 mg, em pacientes com doença coronariana. Um total de 10.001 pacientes com doença coronária e níveis de LDL-c <130 mg/dL foram randomizados de forma duplo-cega para terapia com 10 mg/dia ou 80 mg/dia de atorvastatina. A TFGe utilizando a equação MDRD (Modification of Diet in Renal Disease) foi comparada no início e no final do seguimento em 9.656 participantes. Não foi observado declínio na função renal em cinco anos. Ao contrário, a TFGe estimada melhorou em ambos os grupos de tratamento e foi significativamente maior com a dose de 80 mg, sugerindo que tal benefício pode estar relacionado à dosagem da medicação¹²⁹.

R27 – Em pacientes em hemodiálise e LDL-c acima de 145 mg/dL ou com doença coronariana estabelecida, o início de estatinas de alta potência DEVE SER CONSIDERADO.

Classe IIa

Nível B

Sumário de evidências:

• Em análise post-hoc de 731 pacientes com DM2, observou-se redução do risco de eventos cardíacos fatais e não fatais com o uso de rosuvastatina¹²⁸.  Baseado em análise de subgrupo do estudo 4D, em que pacientes com LDL acima de 145 mg/dL tiveram benefício em redução de mortalidade cardiovascular, IAM não fatal, morte por qualquer causa e morte súbita¹²⁹.

TERAPIA NUTRICIONAL NA DRD

R28 – Em pacientes com DRD e TFGe entre 15 e 30 mL/min/1,73m² ou abaixo de 15 mL/min/1,73m², não dialítico, É RECOMENDADA a restrição de proteínas da dieta em 0,8g/kg de peso ideal/dia.

Classe I

Nível B

Sumário de evidências:

• A restrição proteica tem sido sugerida em pacientes com DRC de várias etiologias. É uma mudança de estilo de vida difícil de ser implementada, pela baixa aderência. Em razão da falta de consenso na literatura sobre o benefício da restrição proteica em pacientes com DM e aumento de EUA, mas TFGe preservada, não existe recomendação específica para esses pacientes^130,131.
  
• Metanálise recente avaliou pacientes com DRD estágio 1 a 3 e observou benefício significativo da dieta hipoproteica (<0,8 g/kg de peso ideal/dia) na redução da proteinúria (SMD − 0.96 unidades, 95% CI − 1.81, − 0.11; p = 0.03)¹³¹.

• Nos pacientes com aumento da RAC e redução da TFGe, a restrição moderada de proteínas da dieta (0,8 g/kg de peso ideal/dia) é recomendada^45,132.

• A ingestão proteica acima de 20% das calorias diárias ou acima de 1,3 g/kg peso ideal/dia está associada à albuminúria aumentada, perda mais rápida da função renal e mortalidade CV; portanto, deve ser evitada. Uma metanálise com 779 pacientes de 13 ECRs demonstrou haver benefício de uma dieta pobre em proteínas com melhora da TFGe e redução da proteinúria^133,134.

• Estudo de coorte recente publicado no JAMA, com 8543 paciente adultos e acima de 60anos, dos quais 20% eram diabeticos, encontrou menor risco de morte por qualquer causa associda a quantidades mais elevadas de proteína por kg/peso e independente da origem da proteína¹³⁵.

• O efeito da restrição proteica torna-se mais evidente nos pacientes com maior adesão à modificação dietética, especialmente quando o uso de inibidores do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) é menos frequente e o controle da pressão arterial (PA) é menos rigoroso.¹³⁶

R29 – DEVE SER CONSIDERADO o limite de ingestão de sódio em até 1,5 g/dia, ou de sal, em até 3,75 g/dia, quando houver hipertensão arterial.

Classe IIa

Nível B

Sumário de evidências:

• Ao serem feitas recomendações dietoterápicas para pacientes com DRD, deve-se levar em consideração que, em sua maioria, existe hipertensão associada. Assim, limitar a ingestão de sal deve ser um objetivo a ser atingido. ¹³⁷

• A diminuição de sal na dieta potencializa o efeito anti-hipertensivo dos fármacos. Além disso, o efeito renal e cardiovascular dos BRAs são potencializados quando associados à restrição da ingestão de sal.¹³⁸

• A restrição de sal deve estar incluída em um padrão de dieta do tipo DASH (Dietary Approaches to Stop Hypertension), isto é, com elevado consumo de frutas, vegetais e produtos lácteos magros. Em pacientes com DM2, esse padrão de dieta está associado a menores valores de pressão arterial. Essa dieta, entretanto, não é recomendada para pacientes em diálise.¹³⁹

Tabela de Recomendações

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Cite este artigo

João Roberto Sá, Luis Henrique Canani, Érika Bevilaqua Rangel, Andrea Carla Bauer, Themis Zelmanovitz, Sandra Pinho Silveiro, Carolina de Castro Rocha Betônico, Márcio Weissheimer Lauria, Rodrigo Nunes Lamounier, Marcello Bertoluci, Thyago Proença de Moraes. Manejo da Doença Renal do Diabetes. Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de Diabetes (2025). DOI: 10.29327/5660187.2025-2, ISBN: 978-65-5941-367-6.